無創產前能篩查出什么
如今我國缺兒陷的出生率不斷提高，給寶寶及家庭帶來了很大的危害。為了避免新生兒缺陷，許多孕媽媽都非常的積極的去做產前檢查。這是初次接觸無創產前基因篩查的孕媽媽都十分的想了解的一個疑問。那么，無創產前能篩查出什么？
（一）所有希望排除胎兒染色體非整倍體，特別是21、18、13號染色體非整倍體的孕婦；
（二）唐氏篩查高危、臨近高危的孕婦；
（三）大于35歲不能做唐篩，不愿做傷性檢查的孕婦；
（四）不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；
（五）有異常胎兒超聲波檢查結果者；
（六）錯過唐篩、羊穿最佳時間的孕婦；
（七）羊穿后細胞培養失敗未能得到核型分析結果的孕婦；
（八）特殊體質（如子宮肌瘤、熊貓血、部分傳染性疾病等）的孕婦。
【什么是染色體疾病？】
染色體疾病是指染色體數目或結構異常引起的疾病。這類疾病的實質是染色體上的基因或基因群的增減或變位影響了眾多基因的表達和作用，破壞了基因的平衡狀態，因而妨礙了人體相關器官的分化發育，造成機體形態和功能的異常。
【唐篩危險性高 漏診率高 無創基因檢測篩查染色體疾病最佳選擇】
染色體疾病現在大都是采用的唐篩檢測，但是唐篩檢測對高齡產婦來說是非常危險，因為很容易造成孕婦流產的危險，因此，不少高齡孕婦都不愿做唐篩，但是這些染色體疾病最常見的人群也就是高齡孕婦，所以高齡孕婦不做唐篩的話，生出染色體疾病的寶寶幾率是很大的。
無創基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢；如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
以上就是簡單對無創產前能篩查出什么的介紹，相信朋友們都應該清楚的了解了吧。這里要提醒的是：我國缺兒陷的發生不斷的提高了，為了寶寶的健康希望孕媽媽們一定要能夠把握好檢測時間。
