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?成神經細胞瘤病因

2017-06-14 17:18:27  來源:360常識網   熱度:
導語:生活中常見的疾病比較多,在對疾病治療的時候,需要先對它進行了解,這樣對疾病治療才會有很好幫助,常見治療疾病方法就是藥物,藥物在改善

生活中常見的疾病比較多,在對疾病治療的時候,需要先對它進行了解,這樣對疾病治療才會有很好幫助,常見治療疾病方法就是藥物,藥物在改善疾病上效果非常不錯,不過根據疾病不同,藥物選擇也是有區別的,成神經細胞瘤是很多人不熟悉的,對這樣疾病病因都有什么呢?

成神經細胞瘤病因:

病因尚不清楚。流行病學調查結果提示,本病有一定的地區性,在好發BurKitt淋巴瘤的非洲,很少發生。有報道稱,本癥易并發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。本病亦有家族性,提示具有遺傳傾向。具家族性成神經細胞瘤的患者,常伴有1號染色體異常。

臨床表現

臨床癥狀取決于病變的位置和進展情況?;颊叱R蚋共堪鼔K就診。約70%的患者在初診時已有轉移,與轉移有關的癥狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種癥狀。發生于胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫癥,引起癱瘓;骶前成神經細胞瘤可引起尿頻,排尿困難,便秘;胸部和縱隔部腫瘤可引起呼吸困難;頸部腫瘤出現霍納綜合征。腫瘤亦可分泌兒茶酚胺,引起高血壓、多汗、心慌、心悸等癥狀。

在腰腹部??捎|及或視見包塊,腹部觸診包塊呈結節狀,固定,常超過腹中線。腫瘤轉移到眼眶時,可發現眼球突出,眼眶上部出血;皮膚轉移時可觸及皮下結節;肝轉移可使肝腫大;腦轉移發生共濟失調、斜視、肌痙攣。亦有轉移到睪丸的報道。

此外,患者可出現兩種較少見的臨床綜合征,即難治性腹瀉綜合征和急性肌痙攣腦病。發生腹瀉的原因主要是腫瘤細胞可分泌血管活性腸多肽(VIP),腫瘤細胞分泌VIP是腫瘤成熟的指征。后者的臨床特征是斜視眼陣攣、肌痙攣和軀體共濟失調。推測其發生與小腦損害有關。腫瘤切除后,此綜合征很快消失,但幾個月后又可發生。

在對成神經細胞瘤病因認識后,治療成神經細胞瘤的時候,需要根據患者病因進行,而且治療成神經細胞瘤需要長時間,因此患者疾病治療的時候,都是要耐心的進行,這樣對疾病控制才會有很好幫助,使得疾病不會在繼續發展。

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