脊髓灰質炎后遺癥臨床表現有哪些？
2017-07-02 21:10:42 來源：360常識網
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導語：對患有脊髓灰質炎的人們來說，及時察覺到疾病的出現還是很重要的，若是任由病情惡化，或是治療效果不佳，還會產生很多的后遺癥，那么脊髓灰
對患有脊髓灰質炎的人們來說，及時察覺到疾病的出現還是很重要的，若是任由病情惡化，或是治療效果不佳，還會產生很多的后遺癥，那么脊髓灰質炎后遺癥臨床表現有哪些？若是能夠提早對這些問題了解清楚，就不會抱有僥幸的心理了，也能抓緊時間將疾病的治療工作做好。
髓灰質炎是由一組親神經病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞，導致運動神經纖維變，使支配的肌肉產生弛緩性癱瘓。脊髓損害以腰段頸椎為主。腦干或大腦也可被侵襲。神經原受毀壞，癱瘓不能恢復;如充血水腫擠壓可不同程度或完全恢復。癱瘓特點是弛緩性、雙側不對稱，不按周圍神經干支配區分布，不伴感覺障礙非均衡性。
本病好發5歲以下兒童，故稱“小兒麻痹癥”脊髓灰質炎在世界各國都有，我國農村多于城市，人群中感染，季節以夏秋兩季(6—9月)多見。傳染原是患者和健康帶病毒者，以胃腸道和呼吸道傳染。本病主要以預防為主。后遺癥部分可通過手術恢復功能和矯正畸形。
表現為肌肉功能的不平衡：如馬蹄內翻足畸形、高弓足等。肌肉、筋膜的變性攣縮：如髖屈曲外展外旋畸形、脊柱側凸、膝屈、反屈、外內翻等。骨骼發育畸形、縮短畸形、肌肉廢用性萎縮等。
脊髓灰質炎一般在癱瘓后1～2周，癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18月或更長時間。嚴重者受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數十年，發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”，病因不明。
通過上面的介紹，大家對脊髓灰質炎后遺癥臨床表現有哪些也都很清楚了。患病之后要認真的做好病情觀察，這可是疾病診斷的重要依據，確診之后才能放心的接受專業系統的醫治，不會一再的受到疾病的威脅與傷害，妨礙正常生活了。
