地中海貧血現(xiàn)象。在現(xiàn)在來(lái)講，可以說(shuō)是比較常見(jiàn)的問(wèn)題，自然而然這對(duì)人們健康產(chǎn)生的威脅是比較大的，所以現(xiàn)在對(duì)于每一個(gè)懷孕的女性而言都會(huì)有地中海貧血的篩查，這樣也是為了更好的排除，胎兒受到這種疾病問(wèn)題的影響，下面就為大家具體介紹一下，地中海貧血篩查。

孕期女性不可避免的要經(jīng)歷很多項(xiàng)檢查，以確保自己的胎兒能夠健康安全的成長(zhǎng)。地中海貧血篩查也是孕期很重要的一項(xiàng)檢查項(xiàng)目，下面一起來(lái)了解有關(guān)地中海貧血篩查的相關(guān)知識(shí)。

地中海貧血篩查

要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。地中海貧血基因，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

地中海貧血的遺傳性

地中海貧血篩查，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

1、孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；

2、基因檢測(cè) ：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；

3、產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

對(duì)于每個(gè)懷孕的女性而言，當(dāng)然是希望能夠孕育最健康聰明的寶寶，可是很多時(shí)候如果我們沒(méi)有及時(shí)定期的做產(chǎn)檢的話，那么有一些問(wèn)題都不能夠及時(shí)地發(fā)生，這樣子對(duì)于胎兒的健康，自然而然就容易帶來(lái)更多的威脅。