唐氏21三體高風險怎么理解
現在很多孕婦都應為各種各樣的因素在懷孕期間出現很多種問題，現在，很多孕婦主要有的一張病就是唐氏二十一三體，那么到底這個唐氏二十一三體是什么呢？常常聽孕婦們提到的唐氏二十一三體高風險又是怎么定義的呢？其實很多孕婦也不是很了解，產檢的數字他們也不能參透。
下面我們就一起來看看什么是唐氏二十一三體高風險。我們如何理解與如何防范它。
唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒，即臨床經常能見到的先天性的胎兒畸形。一般我們建議懷孕的14周到20周之間進行檢查
1，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。
大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
唐氏綜合癥的篩查一般是在孕15-20周之間篩查比較的準確！
因為篩查出來高風險并不是最終的一個確診結果，所以即使是低風險也不是一定沒有問題，高風險也不是一定就有問題。我的建議是看一下高出的指數是多少，如果高出來比較多的話，我建議你可以做一個羊水穿刺最終確定（但是穿刺也是會有風險，這個醫生做之前都會有交代），假如說高出的指數不是很多的話，我建議你先觀察，等在過一個月左右在做一次篩查看看，不過如果說做羊水穿刺，可能時間上你就不用再等一個月，不用多擔心一個月了。
唐氏風險偏高的后果是胎兒先天性智力障礙，這與遺傳和孕期保護有直接關系，只要家族無此問題，胎兒發育正常就沒問題，風險程度根據孕婦年齡及體質而不同，發生機率非常低，不用擔心。
以上呢就是很多位專家對于唐氏二十一三體高風險給出的分析和說明，這里我就簡單的給大家例舉了一部分，個人建議，在做產檢的時候要仔細詢問醫生關于自己和寶寶的身體狀況，有任何問題也要及時和醫生溝通，最好能留下醫生的聯系方式，這樣比較能夠在危機的時候找到依托和安全感。
