皮肌炎的出現(xiàn)給患者帶來了很大的身體傷害，很多皮肌炎的患者都想知道到底皮肌炎并發(fā)的原因是什么呢，我們只要知道了皮肌炎并發(fā)的原因，那么在治療和預(yù)防皮肌炎上面就方便很多，我們下文將介紹給大家皮肌炎并發(fā)的原因，大家可以了解一下，并且做好對于皮肌炎的預(yù)防和治療。

導(dǎo)致皮肌炎并發(fā)的原因有很多種，在治療皮肌炎上面我們要區(qū)別看待，皮肌炎并發(fā)的原因有并發(fā)癥導(dǎo)致的，也有被感染導(dǎo)致的，還有是因為一些惡性腫瘤導(dǎo)致的。

皮肌炎并發(fā)原因

1、并發(fā)癥引起

一些機體的結(jié)締組織病也會引起皮肌炎，面對這種現(xiàn)象，大家可以采用皮質(zhì)激素或其它免疫抑制劑來治療。

病人血清中存在抗肌球蛋白抗體、免疫補體、抗核因子，均提示免疫復(fù)合物導(dǎo)致的血管損害。

所以眼前以為皮肌炎的病因是通過抗原抗體復(fù)合物激活補體而導(dǎo)致的Ⅲ型反響。

2、被傳染

皮肌炎的病因與病毒的傳染也有很大的關(guān)系，但現(xiàn)在還沒有確鑿的醫(yī)學(xué)根據(jù)。

3、惡性腫瘤也會引起皮肌炎

患皮肌炎的病因的成年人及老年病人，常并發(fā)內(nèi)臟的惡性腫瘤，二者的發(fā)生先后不一，提示本病可能為惡性腫瘤毒素導(dǎo)致機體免疫不正常。

皮肌炎癥狀

一、癥狀

1.肌無力

肌無力可突然發(fā)生，并持續(xù)進展數(shù)周到數(shù)月以上。它能破壞50%肌纖維，從而引起肌無力(肌無力說明進展性肌炎)。

肌無力可突然發(fā)生，并持續(xù)進展數(shù)周到數(shù)月以上。它能破壞50%肌纖維，從而引起肌無力(肌無力說明進展性肌炎)。

病人將上肢舉過肩部，上臺階及從坐位站起時感到困難，由于骨盆帶和肩帶肌群無力，病人需要坐輪椅或臥床不起。

皮肌炎會使得頸屈肌嚴重的受損，最嚴重的患者不能從枕頭上抬頭。還會造成喉嚨的發(fā)音困難。

胸壁肌肉和膈肌的受累可引起急性呼吸功能不全。咽、食管上端橫紋肌受累引起吞咽困難和反流。

食管下段和小腸蠕動減弱與擴張，同進行性系統(tǒng)性硬化癥所見難以區(qū)別。

手、足、面部等肌肉一般不受累。肢體攣縮可發(fā)生在疾病后期的慢性階段。

2.皮疹

皮疹一般發(fā)生于皮肌炎，多為微暗的紅斑，伴淡紫色的眶周水腫為本病的特征性皮膚改變。

皮損稍稍高出皮膚，表面光滑或有鱗屑，可發(fā)生在額、頸三角區(qū)、肩、胸、背、前臂、小腿、肘、內(nèi)踝以及近端指間關(guān)節(jié)附近的背面。

甲床及甲緣充血。一種伴皮膚裂開的特征性的脫屑性皮炎往往可累及手指橈側(cè)。皮膚損害常可完全消退，但亦可殘留帶褐色的色素沉著、萎縮、瘢痕或白斑。

皮膚鈣化也可發(fā)生，特別是兒童，其分布與進行性系統(tǒng)性硬化癥類似，但趨于更加廣泛(普遍性鈣質(zhì)沉著)，尤其是那些未經(jīng)治療或治療不充分的病人。

皮膚鈣化也可發(fā)生，特別是兒童，其分布與進行性系統(tǒng)性硬化癥類似，但趨于更加廣泛(普遍性鈣質(zhì)沉著)，尤其是那些未經(jīng)治療或治療不充分的病人。

3.關(guān)節(jié)痛

約30%多肌炎和皮膚炎病人常發(fā)生多關(guān)節(jié)痛，伴有關(guān)節(jié)腫脹，關(guān)節(jié)滲液以及非致畸性關(guān)節(jié)炎等其他表現(xiàn)，這些風濕性病痛一般都很輕微，更多地發(fā)生在Jo-1抗體陽性人群中。

多肌炎與其他結(jié)締組織病同時存在的患者，雷諾現(xiàn)象的發(fā)生率特別高。

上文我們介紹了皮肌炎帶給患者非常大的傷害，皮肌炎的病人應(yīng)該多了解一些皮肌炎的知識才行，上文詳細介紹了皮肌炎并發(fā)的原因，我們知道皮肌炎并發(fā)的原因有并發(fā)癥引起，被感染到以及惡性腫瘤導(dǎo)致的。