免疫缺陷綜合癥該如何治療
很多的患者患上了免疫系統(tǒng)的疾病，那么患者就應(yīng)該注意及時的治療來保證身體的健康，避免因為免疫缺陷等問題導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險的情況發(fā)生，所以患者發(fā)現(xiàn)了患病要多注意，尤其免疫缺陷綜合癥的人，那么免疫缺陷綜合癥該如何治療呢？那么下面我就為大家來介紹一下吧。
(1)原發(fā)性丙種球蛋白缺乏癥：有兩種類型：
①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯(lián)丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關(guān)，僅發(fā)生于男 孩，于出生半年以后開始發(fā)病;
②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見于年人.本病的特點在于：血中B細胞明顯減少甚至缺如，血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)減少或缺乏，骨髓中前B細胞發(fā)育停滯.全身淋巴結(jié)、扁桃體等淋巴組織生發(fā)中心發(fā)育不全或呈原始狀態(tài);脾和淋巴結(jié)的非胸腺依賴區(qū) 淋巴細胞稀少;全身各處漿細胞缺如.T細胞系統(tǒng)及細胞免疫反應(yīng)正常.
由于免疫缺陷，患兒常發(fā)生反復(fù)細菌感染，特別易受流感嗜血桿菌、釀膿鏈球菌、 金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血癥而致死.注射丙種球蛋白，能控制感染，但由于無法提高呼吸道等粘 膜處的SlgA，因此鼻部、肺部的感染極易復(fù)發(fā).
(2)孤立性IgA缺乏癥：本病是最常見的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表面分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或獲得性，前者通過常染色體隱性或顯性遺傳.患者多無癥狀，有些可有反復(fù)鼻竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現(xiàn). 自身免疫、過敏性疾病的發(fā)病率也較高.血清Iga 低下。
以上就是我為大家介紹的這個問題的看法，如果患者出現(xiàn)了上述的問題，那么患者應(yīng)該注意到患者的安全的問題，避免因為上述的問題導(dǎo)致患者出現(xiàn)免疫系統(tǒng)嚴重的癱瘓的現(xiàn)象發(fā)生，這樣會導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險，那么最后祝患者能夠早日康復(fù)。
