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21綜合癥是怎么回事

2017-06-15 15:24:58  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語(yǔ):現(xiàn)在很多人都聽說(shuō)過(guò)21綜合癥,而且很多孩子都得過(guò)這種疾病,但是卻是又很少的人了解這個(gè)疾病,因?yàn)樗且环N很罕見的病,所以我們并不是非常

現(xiàn)在很多人都聽說(shuō)過(guò)21綜合癥,而且很多孩子都得過(guò)這種疾病,但是卻是又很少的人了解這個(gè)疾病,因?yàn)樗且环N很罕見的病,所以我們并不是非常的了解。很多人都認(rèn)為這是后天形成的一種病,其實(shí)并不是這樣。今天我們就來(lái)為大家介紹一下21綜合癥是怎么回事。

唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

1.患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯,智商25~50,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3.男性唐氏嬰兒長(zhǎng)大至青春期,也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長(zhǎng)大后有月經(jīng),并且有可能生育。

4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

由于患兒免疫力低下,宜注意預(yù)防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形,可考慮手術(shù)矯治。

以上就是我們?yōu)榇蠹医榻B的21綜合癥的一些病理特征和簡(jiǎn)單的治療方法,所以根據(jù)上文我們可以看出21綜合癥的癥狀非常多,平時(shí)我們要多注意孩子的身體狀況,遇到疾病應(yīng)該馬上的治療。希望以上的內(nèi)容可以幫助到大家。

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