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聯(lián)合免疫缺陷病的病因

2017-06-15 09:24:48  來源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:可能有一些朋友會(huì)聽說過聯(lián)合免疫缺陷病這樣的癥狀吧,但是真正了解聯(lián)合免疫缺陷病的人肯定是不多的吧,畢竟聯(lián)合免疫缺陷病并不是我們常見的

可能有一些朋友會(huì)聽說過聯(lián)合免疫缺陷病這樣的癥狀吧,但是真正了解聯(lián)合免疫缺陷病的人肯定是不多的吧,畢竟聯(lián)合免疫缺陷病并不是我們常見的一種病癥,我們周圍也很少有人會(huì)出現(xiàn)聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀,但是由于聯(lián)合免疫缺陷病的危害性非常的大,所以我們一定要重視這種癥狀,下文我們介紹一下聯(lián)合免疫缺陷病的病因。

嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病病情嚴(yán)重程度變化較大。嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,包括一組先天性疾病如常染色體隱性遺傳性SCID,有ADA缺乏的SCID,X連鎖隱性遺傳性SCID伴有白細(xì)胞減少的SCID等是一種重型免疫缺陷病其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞和T細(xì)胞系統(tǒng)異常。伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病本病又稱wiskott-Aldrich綜合征。臨床表現(xiàn)為濕疹血小板減少和反復(fù)感染的三聯(lián)征X連鎖隱性遺傳基本缺陷不明。

聯(lián)合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全;有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致如SCID、Wiskott-Aldrich綜合征等這些患者既表現(xiàn)了細(xì)胞免疫功能的缺陷又表現(xiàn)了體液免疫功能缺陷。

1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病有常染色體隱性遺傳性SCID,有ADA缺乏的SCIDX連鎖隱性遺傳性SCID,伴有白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少的SCID等病因。

2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病為X連鎖隱性遺傳基本缺陷不明。

3.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥為常染色體隱性遺傳。

4.伴免疫球蛋白合成異常的細(xì)胞免疫缺陷病,為淋巴細(xì)胞及淋巴組織減少胸膜結(jié)構(gòu)異常血清中各類免疫蛋白水平不一,有的增加或降低有的正常。

在上面的文章里面我們介紹了一種比較少見的癥狀,那就是聯(lián)合免疫缺陷病了,我們知道聯(lián)合免疫缺陷病的危害性很大,所以大家都應(yīng)該重視這種癥狀,上文為我們?cè)敿?xì)介紹了聯(lián)合免疫缺陷病的病因。

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