地中海貧血篩查hbcs的方法
地中海貧血這種疾病，對于我們身體的危害是非常多的，而且一般患有這種疾病的人，生出來的孩子都會遺傳到，給很多的家庭都帶來了非常大的傷害，地中海貧血也是非常常見的一種慢性溶血性的疾病，治療方面也是非常困難的，尤其是在懷孕之后，一定要做好篩查，否則一旦遺傳之后是非常難以治療的。
實驗室檢查
1.重型
外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍以中、晚幼紅細胞占多數，成熟紅細胞改變與外周血相同紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X 線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點HbF含量正常。
3.中間型 實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型紅細胞滲透脆性減低，HbF 含量約為0.40～0.80， HbA2含量正常或增高。
地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然后結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。
如是家族當中出現過地中海貧血的患者，那么一定要重點的檢查，地中海貧血這種疾病，可以通過血常規或者是骨髓的檢查來發現，然后可以適當的結合家族病史，輕度的地中海貧血和缺鐵性的貧血是表現非常相似的，所以在檢查當中也要非常的注意。
