系統性硬皮病有哪些臨床特征？
2017-06-20 15:26:51 來源：360常識網
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導語：系統性硬皮病它是一種慢性多系統疾病，這種疾病是因為自身免疫關系，從而導致的一種結締組織疾病，如果人們發生的硬皮病之后血管組織就會出
系統性硬皮病它是一種慢性多系統疾病，這種疾病是因為自身免疫關系，從而導致的一種結締組織疾病，如果人們發生的硬皮病之后血管組織就會出現異常，因為硬皮病對人體的危害是非常大的，所以在平時的時候需要了解一些關于系統性硬皮病的早期癥狀，這樣能夠有效地防止疾病出現惡化。
1.雷諾現象
常常是系統性硬化癥的首發癥狀，可先于皮膚病變幾個月或幾年出現。表現為手指末端（足趾末端）在遇冷、情緒激動（緊張）后出現皮膚發白、發紫，再變紅的變化。有時可伴有手指麻木感、腫脹、僵硬和疼痛。發病早期主要是由于局部小血管痙攣所致，隨病情的進展，組織缺血加重，可以出現指端潰瘍、瘢痕、末節指骨壞死及指骨的壞死、吸收、變短。
2.皮膚改變
皮膚硬化是本病的典型癥狀。主要表現為三個階段，即腫脹期（水腫期）浸潤期和萎縮期，病變為對稱性、逐漸發展。
（1）水腫期 是系統性硬化癥的早期改變，手指呈臘腸樣，手背腫脹明顯，皮紋消失。有時可發生于前臂皮膚。
（2）浸潤期 皮膚厚而硬，失去彈性，緊貼于皮下組織，不能提起。除手指、手背、四肢、軀干出現上述皮膚損傷外，面部皮膚病變可出現面具樣改變，面容呆板、皮膚皺折消失，口唇變薄、鼻端變小、鼻翼萎縮變軟、張口困難。
（3）萎縮期 經水腫期、浸潤期5～10年可以進入萎縮期，這時皮膚發緊已不明顯，可有不同程度的變薄變軟，外表光滑，可伴有色素沉著或減退。在手關節周圍的皮膚容易出現潰瘍，可并發皮下軟組織的鈣化。
因為系統性硬皮病患者的癥狀大約有65%以上都集中在皮膚上面，所以患者在平時的時候只需要多注意觀察皮膚，如果發現自己的皮膚上出現了一些問題的話，需要立刻去醫院進行檢查和治療，上面是小編為大家整理的一些關于系統性硬皮病的早期癥狀，希望對你有所幫助。
