肝素鈉提取技術需要設備嗎？不需要什么設備的，簡單的工藝提取一口大鍋幾個大桶，這只是小規模的，要是打規模的現在的設備很是先進的大的壓力罐和生產自動化的套筒，不過這是說的大規模生產的。對于這種技術我們都還是很陌生吧！都不明白在講什么，不過不要著急小編會給大家介紹的，下面小編為大家介紹一下肝素鈉提取技術怎么樣？

一、原料處理：

將新鮮的豬腸（或冷凍豬腸自然解凍之后）用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。

二、酶解提取：

先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀堿液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿后，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，就應該及時用少許稀堿液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然后升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻后，再升溫90度，保溫30分鐘，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀堿液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。

三、離子交換吸附；

先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過后的再生樹脂應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新藥冠心舒的原料。

將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時，然后仔細的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干（母液可套用于調PH值前的洗脫液中）。經真空烘干，即得肝素鈉粗品。

四、精制：

將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻后，

精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束后，將料液用“除菌過濾器”過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度條件下沉淀處理24小時。 收集上述沉淀物，用少量10%氯化鈉溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉淀，收集沉淀物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水后，可循環套用）。沉淀物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘干（50-60度），即得肝素鈉精品。

T通過小編的文章，相信大家對這一技術有一定的了解了，不過小編還要再提醒一點，禁用于有出血性素質和伴有血液凝固延緩的各種疾病、肝腎功能不全、嚴重高血壓、腦出血、急性感染引起的心內膜炎(人工瓣膜引起的心內膜炎除外)、大腦手術及脊柱手術后、胃腸道有持續的引流管、流產、活動性肺結核、剝脫性皮膚病、潰瘍病及對本品過敏者，以及妊娠末3個月的孕婦、臨產婦。希望小編的文章能幫助到大家。