肌肉萎縮這個(gè)疾病是一種多發(fā)疾病，很多時(shí)候會(huì)發(fā)生在人們的器官，還有的時(shí)候很多患者的腦部也會(huì)出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象，而更常見(jiàn)的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現(xiàn)了萎縮的話，那我們的行動(dòng)肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的癥狀有很多，很多時(shí)候還會(huì)伴有一種共濟(jì)失調(diào)的現(xiàn)象，共濟(jì)失調(diào)說(shuō)明疾病開(kāi)始加重，所以說(shuō)我們必須要等到疾病不是很?chē)?yán)重的時(shí)候就要及時(shí)做治療，那么下面我們來(lái)看看這個(gè)四肢肌肉萎縮的癥狀有哪些。

一、急性或亞急性肌萎縮

一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重，則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主，如脊髓灰質(zhì)炎、周?chē)窠?jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式。

二、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮

常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚(yú)際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對(duì)稱，常發(fā)生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見(jiàn)的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無(wú)力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺(jué)障礙，出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。

三、進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮

常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無(wú)力。如頸肌的無(wú)力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無(wú)力形成特異的‘鴨步’步態(tài)。常見(jiàn)的疾病為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.

Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病，見(jiàn)于青年人，表現(xiàn)為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時(shí)可見(jiàn)到肌纖維顫動(dòng)，并可用新斯的明誘發(fā)。無(wú)鴨步與翼狀肩胛。

以上就是講述的這個(gè)關(guān)于四肢肌肉萎縮的疾病癥狀，四肢萎縮對(duì)患者的危害很大，要及時(shí)做治療，但是我們?cè)谥委煹臅r(shí)候要先了解這個(gè)疾病的癥狀，在治療四肢萎縮疾病的時(shí)候還有可能會(huì)用到手術(shù)治療，這個(gè)現(xiàn)象要根據(jù)患者的嚴(yán)重程度來(lái)決定，還要在治療疾病的時(shí)候堅(jiān)持鍛煉，這樣恢復(fù)才會(huì)更快。