間質性肺炎和肺間質纖維化是什么病
在近十多年來剛剛被確診的一種疾病，名字叫做間質性肺炎和間質纖維化，這種疾病是剛剛被發生發現的它們屬于一種肺部疾病，還屬于一種結節病，一般來說，患者可能會出現不同程度的咳嗽，甚至感覺到肺部呼吸異常，其實對于這種病相信大家并不是很了解隨著上面的文章我們來介紹一下。
間質性肺炎，又叫間質性肺疾病、彌漫性肺疾病等，作為病名，只有十多年的歷史，顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百余種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。
一般的認為間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE))、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名，但是這些病名都是一個系列的性質相同的病，只是在病情的進展過程中在肺組織的解剖部位上有些差異而已。
間質性肺炎與肺纖維化的關系 肺纖維化是彌漫性間質性肺疾病即間質性肺疾病的簡稱。肺纖維化是一大組彌漫性肺實質疾病群，病理特征是肺泡壁(包括呼吸性細支氣管)彌漫性慢性炎癥和間質纖維化，特發性肺纖維化(IPF)是其常見類型，占所有肺纖維化的65%。
特發性肺纖維化(IPF)，亦稱隱源性致纖維化肺泡炎(CFA)或彌漫性肺間質纖維化、彌漫性間質性肺炎和彌漫性纖維化肺泡炎，是一種以普通間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的慢性炎癥性間質性肺疾病，主要表現為彌漫性肺泡炎，肺泡單位結構紊亂和纖維化，局限于肺部，原因不明。
應特指UIP病例，而UIP符合IPF的臨床表現，UIP的臨床特征、自然病程、預后和對治療的反應與其他ILD有顯著的差異，故臨床上診斷IPF尤其應將UIP從DIP、NSIP、AIP中區分開來。
間質性肺炎和肺間質纖維化的原因，有很多種包括各種因素的反應，加上各種細菌感染而造成的主要原因和因素，人體的奧秘非常多，我們一旦出現了癥狀就要及時的觀察治療。
