神經棘紅細胞增多癥不能吃什么
神經棘紅細胞增多癥大家知道是怎么回事嗎，它是一種錐體外系疾病，也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病，在青春期還有成年人的早期是很常見的，一般的男性患者比女性患者多，最明顯的表現就是面部會出現不自覺的運動，患者要注意科學的飲食護理，下面我們看看神經棘紅細胞增多癥不能吃什么。
神經棘紅細胞增多癥這樣的一種疾病是很罕見的，而且它最大的特點就是會出現遺傳，遺傳的幾率是很大的，出現了這樣的疾病要能夠做到科學的護理，要知道神經棘紅細胞增多癥不能吃什么。
神經棘紅細胞增多癥飲食
病人在飲食方面要注意營養合理，食物盡量做到多樣化，多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽煙喝酒，避免攝入高鹽高脂肪食物，避免喝濃茶。
避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷，若發現有染色體異常應盡量選擇人工流產，防止患兒出生。
臨床表現
以口面部不自主運動、肢體舞蹈癥(酷似慢性進行性舞蹈病)最常見。常表現為進食困難，步態不穩，時有自咬唇、舌等。其他運動障礙有肌張力障礙，運動不能性肌強直，抽動癥，帕金森綜合征(PDS)等。PDS多見于年輕患者，于病程3～7年出現，可與上述運動障礙同時出現。
約半數患者可有進行性智能減退;約1/3患者可出現癲癇發作，以強直痙攣性全身發作多見。極少數患者可出現伸跖反射、聽力損害。
Haidie等(1991)把NA分為三型：
1.Bassen-Komzweig綜合征
又稱無β-脂蛋白血癥，為常染色體隱性遺傳病。臨床表現為棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟失調、視網膜病變，可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。
2.Mcleod綜合征
為X連鎖隱性遺傳病。多于30～40歲發病，臨床表現為各種運動障礙，常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。NA的特征是患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。
3.Levin-Critchley綜合征
又稱舞蹈病-棘紅細胞增多癥。臨床表現與Mcleod綜合征相似，但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常，血清脂蛋白水平亦在正常范圍。
神經棘紅細胞增多癥不能吃什么多一些了解是很重要的，患上了神經棘紅細胞增多癥要能夠及時的去治療，特別是飲食方面的治療是很重要的，預防這樣的疾病一定要能夠避免近親結婚的現象，如果神經棘紅細胞增多癥的患者懷孕了要特別注意觀察。
