嗜酸性淋巴肉芽腫的基本知識和治療方法
或許大家都沒有聽說過這樣一個名詞“ 嗜酸性淋巴肉芽腫”，可能這聽上去好像很可怕，但是大家不用過多擔心，任何事情都有它的解決方法。接下來小編就為大家帶來有關“嗜酸性淋巴肉芽腫”的一些基本知識，讓大家有個大概的了解，并為大家帶來有關“嗜酸性淋巴肉芽腫”的一些治療方法。
基本知識：
嗜酸性淋巴肉芽腫即kimura"s病(kd)是一種少見的、原因不明的、多累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性肉芽腫病變。我國于1937年也曾有報道“嗜伊紅血球增多性淋巴母細胞瘤”，后發現為非腫瘤變，又于1957年更名為“嗜酸性淋巴肉芽腫”。該病少見，至今報道僅300例，主要見于口腔、皮膚及放療等專業的文獻，耳鼻咽喉科醫生報道此病的甚少。因本病的主要癥狀之一為頭頸部腫塊，與耳鼻咽喉科關系密切，應為廣大耳鼻咽喉科醫生所認識。
治療方法：
本病對放療敏感，多家報道有效率為100%，是共認的首選治療方法。發現放療后病灶內毛細血管內皮轉化為正常，嗜酸性粒細胞消失，淋巴細胞顯著減少。照射劑量一般為20～30 gy即可，無需照射至腫塊完全消退，因放療結束后未完全消退的病灶可繼續縮小。
只要腫塊縮小70%以上即可停照，以減少不必要的照射反應。對于放療后復發的病灶，再次放療仍有效。
用化療治療kd的報道較少。雖然口服強的松30～60 mg/d能使腫塊明顯縮小或消失，但停藥后極易復發，故不宜作為唯一的治療手段。強的松治療后復發者，放療效果良好，目前強的松主要用于當kd并發腎病綜合征時。ctx、cofp等化療對kd無效。
因腫瘤邊界不清，手術不易徹底切除。單發腫塊可考慮采用手術切除，而對多發者可手術結合放療，采取切大放小、先放后切的聯合治療，否則極易復發。
以上就是小編為大家帶來的基本介紹，相信大家也對“ 嗜酸性淋巴肉芽腫”有了一定的基本認識，大家是不是也對此不再感到那么害怕和疑惑，其實只要積極配合醫生治療并且一直保持良好的心態，相信那些患上了 嗜酸性淋巴肉芽腫的讀者們一定能重新擁有健康的身體。
