先天性眼底病的治療方法有什么
我們身體上的一些生理特征，都是來自于我們的父母，是由基因控制的，這就是遺傳現(xiàn)象，比如我是單眼皮，是因為我的父母都是單眼皮，除了這些現(xiàn)象之外，一些遺傳性的疾病，也會來自于自己的父母，比如先天性眼底病，但是怎么治療先天性眼底病呢？
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳病，遺傳病分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常病三大類。單基因遺傳病是由染色體上的一對基因發(fā)生病變引起的，其遺傳方式有 常染色體隱性、顯性和性連鎖 隱性三種，以隱性遺傳最多(70-90%);顯性遺傳次之(3-20%);性連鎖遺傳最少(10%);目前認(rèn)為，常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位，位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂一區(qū)一帶和二區(qū)一帶。
至于視網(wǎng)膜色素上皮細胞吞噬功能障礙的原因，目前還不清楚，可能與基因異常、某些酶的缺乏及代謝障礙有關(guān)。在免疫學(xué)方面，發(fā)現(xiàn)本病患者體液免疫、細胞免疫均有異常，玻璃體內(nèi)有激活的T細胞、B細胞與巨噬細胞，視網(wǎng)膜色素上皮細胞表達HLA-DR抗原，正常人則沒有這種表現(xiàn)。同時也發(fā)現(xiàn)本病患者自身免疫現(xiàn)象，但目前對本病是否為自身免疫病尚缺乏充分依據(jù)。在生化方面，發(fā)現(xiàn)本病患者脂質(zhì)代謝異常，視網(wǎng)膜中有脂褐色的顆粒聚積;鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝有異常。因此本病的產(chǎn)生可能存在多種的發(fā)病機理.
六位一體整合療法治療眼底病的臨床效果觀察：由于眼底病在很多醫(yī)院被認(rèn)為是不治之癥，導(dǎo)致很多患者在當(dāng)?shù)夭荒芗皶r接受治療，導(dǎo)致錯過治療最佳時期，導(dǎo)致療效降低。五位一體的整合療法在治療上參考"雞尾酒"療法，在臨床中治療眼底病取得很大的優(yōu)勢，通過治療大量的眼底病患者觀察，雖然不能叫更多患者完全康復(fù)，但是多數(shù)患者經(jīng)過治療會在視力和視野方面有不同程度的恢復(fù)，因此說眼底病不是不治之癥，只要能堅持治療，就有恢復(fù)視力的希望.
以上就是治療先天性眼底病的方式。先天性眼底病，可以直接影響我們的視力，但是隨著科技的發(fā)達，治療方式越來越多樣化，治愈的可能性越來越大，比如六位一體治療方法以及五位一體的治療方法，就能恢復(fù)視力帶來很大的幫助。
