重癥多形紅斑病情病因
日常的生活當中，隨著大家的飲食和生活習慣越來越多的壓力，和變化那么， 很多的朋友們總是會因為一些日常生活中，不良的習慣而造成了，自己的身上出現了一些問題，就比如說重癥多形紅斑那么這些，想讓朋友們總是感覺到全身的刺癢。
多形紅斑多累及兒童、青年女性，常發生于春秋二季，往往起病較急。前驅癥狀有畏寒、低熱、頭痛、四肢乏力、關節及肌肉酸痛。部分病人可同時或發病之前易患單純皰疹或上呼吸道感染。皮疹好發于面頸部及四肢遠端，口腔、眼等粘膜也可被累及。皮損表現為多形性，呈紅斑、斑丘疹、丘疹、水皰、大皰、紫斑和風團等，但以斑丘疹和紅斑為最常見。典型損害色澤為內紫外紅，中央可出現水皰。外觀甚奇特，個個皮疹境界清楚，宛以靶狀形態，此乃所謂虹膜樣皮損。見到這樣皮疹，對診斷有幫助。患處瘙癢或輕度疼痛和灼熱感。發病期中、一般無明顯全身癥狀，病程自限，皮損約經2～4周可望消退，但常常再復發。
寒冷型多形紅斑：本型以女性青年占多數，均在每年寒冷季節發病。慣發于手足背及指趾部，皮疹呈暗紅色丘疹或紫顏色血皰，大小約米粒至綠豆大，間也可見虹膜樣損害，患者有時輕度腫脹，手足冰冷，似凍瘡樣的改變。自覺作癢、遇暖尤劇。此起彼落，愈后留有暗紅色素斑。
斯蒂芬斯－約翰遜綜合征，又名惡性大皰型多形紅斑。本型可視為多形紅斑重癥型。其常見原因是由藥物引起的。
該型以兒童青少年居多，發病急驟，病情重篤。皮疹全身各處皆可被侵犯，但以顏面、手足尤其劇烈。口，眼、鼻以及尿道生殖器等處粘膜受累者屢見不鮮，而且口腔炎常是本綜合征 的一個早期癥狀，幾乎全部病人都可查見該部粘膜有損害。皮疹表現為紅斑、紫斑、水皰、大皰、血皰、糜爛及結痂。損害常迅速擴大，可相互融合，但表皮棘層松解現象，即尼氏征為陰性。患者常伴有頭痛、疲乏、高熱等全身癥狀，嚴重者可發生毒血癥性衰竭。有時還可全并細菌感染，而死于肺炎或敗血癥，該綜合征病程較長，約3～6周方能痊愈。
生活當中針對重癥多形紅斑的治療，大家一下了解的非常清楚了生活當中，大家要積極的面對自己的病情特別是，經常會出現一些身體免疫力低下的朋友們，要多多注意。
