隨著社會生活的日新月異，我們在不斷發生變化，一些小的微生物也在發生變化，其中有一種變化我們必須關注，那就是病毒，病毒是一種可怕的東西，一旦人體受到病毒的侵犯，那么我們人體就會癱瘓甚至死亡，今天小編為大家帶來的是甲型肝炎病毒的傳播途徑和預防手段，希望本片文章對大家有所幫助。

HAV為微小RNA病毒科（Picornaviridae）中的嗜肝RNA病毒屬（Heparnavirus），該屬僅有HAV一個種。

HAV呈球形，直徑27-32nm，無包膜，由32個亞單位結構組成20面對稱體顆粒。電鏡下見實心和空心兩種顆粒，實心顆粒為完整的HAV，有傳染性； 空心顆粒為未成熟的不含RNA的顆粒，具有抗原性，但無傳染性。HAV基因組為單股線狀RNA，全長由7478個核苷酸組成。

HAV對外界抵抗力較強，耐酸堿，室溫下可生存1周，干糞中25℃能生存30天。HAV主要由糞-口途徑傳播

防治原則

HAV的預防應搞好飲食衛生，保護水源，加強糞便管理，并做好衛生宣教工作。注射丙種球蛋白及胎盤球蛋白，應急預防甲型肝炎有一定效果。我國生產的甲肝活疫苗只注射一次即可獲得持久免疫力。基因工程疫苗研制亦已成功。

傳播[3] 途徑：甲型肝炎以糞口途徑為主要傳播途徑，糞口傳播的方式是多樣的，一般情況下，日常生活接觸傳播是散發性發病的主要傳播方式，因此在集體單位如托幼機構，學校和部隊中甲型肝炎發病率高。水和食物的傳播，特別是水生貝類如毛蚶等是甲型肝炎爆發流行的主要傳播方式。1988年上海市由于食用受糞便所污染的毛蚶而引起建國以來最大一次甲型肝炎流行，在4個月內共發生31萬例。

HAV經口進入體內后，經腸道進入血流，引起病毒血癥，約過一周后到達肝臟，隨后通過膽汁排入腸道并出現糞便中。糞便排毒能維持1-2周。病毒侵犯的主要器官是肝臟，咽部和扁桃體可能是HAV肝外繁殖的部位。HAV引起肝細胞損傷的機制尚未明確，一般認為HAV不直接引起肝細胞病變，肝臟損害是HAV感染肝細胞的免疫病理反應所引起的。

疾病治療

甲型肝炎是自限性疾病，治療以一般及支持治療為主，輔以適當藥物，避免飲酒、疲勞和使用損肝藥物。強調早期臥床休息，至癥狀明顯減退，可逐步增加活動，，以不感到疲勞為原則，急性黃疸型肝炎宜住院隔離治療，隔離期（起病后3周）滿，臨床癥狀消失。血清總膽紅素在17.1umol/L以下，ALT在正常值2倍以下時可以出院，但出院后仍應休息1-3月，恢復工作后應定期復查半年-1年。

疾病預后甲型肝炎以急性肝炎為主，無慢性化，預后好。同時感染或重疊感染其他嗜肝病毒時，病情可加重甚至可以發生重型肝炎。重型肝炎約占全部甲肝病例的0.2%－0.4%，病死率高。患過甲肝或隱性感染者，可獲得持久的免疫力。

飲食放方面 ①合理飲食是甲肝患者治療過程中的重要組成部分，因此應為甲肝患者準備一些增強食欲，有利于病情恢復，營養恰當的飲食。 ②適當的休息，對于甲肝患者來說，在治療過程中注意休息是需要特別注意的一點，避免過度勞累，很多的甲肝患者病情復發都是因為不注意休息造成的。③甲肝患者在家中進行調養的應該定期到醫院進行復查，及時監測病情發展。確保治療有效。[4]

6臨床表現

（1）全身和消化道癥狀：發熱較為常見，但熱度不高，38度左右，半數病人伴有乏力、厭油、食欲不振、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等全身和消化道癥狀。急性黃疸型肝炎隨著黃疸出現，發熱即消退，消化道癥狀亦減輕，呈現“熱退黃疸現”和“癥狀有所減輕”的肝炎病癥的特點。若黃疸與消化道癥狀繼續加重，提示可能發展成重型。

(2)肝區癥狀和體征：自覺有輕度肝區不適或隱痛，但急性者肝痛較少見。可有肝腫大，體檢時在肋緣下可捫及肝臟，肝區有輕度觸痛和叩擊痛。

(3)黃疸：甲型肝炎患者以急性黃疸型較常見。起病3～7日左右開始出現黃疸，1～2周達高峰，持續2～6周。表現鞏膜和廈膚黃染，以鞏膜出現最早。黃疸出現前，即有尿色加深，往往是清晨第次尿黃最明顯，一般似濃茶樣，尿黃顯著者如醬油樣或血色樣。[5]

以上就是甲型肝炎病毒的傳播途徑和預防手段，大家都了解了嗎？所以在日常生活中我們一定要做好防范，阻斷病毒的傳播途徑，保護好我們的身體不受病毒的侵害。