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原發(fā)性硬化性膽管炎的病因

2017-06-12 22:06:22  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語(yǔ):在我們的日常生活中總是會(huì)有很多疾病伴隨著我們,疾病帶給我們的危害也是我們無(wú)法預(yù)料的,所以在平時(shí)生活中我們一定要注意疾病的預(yù)防和治療

在我們的日常生活中總是會(huì)有很多疾病伴隨著我們,疾病帶給我們的危害也是我們無(wú)法預(yù)料的,所以在平時(shí)生活中我們一定要注意疾病的預(yù)防和治療,原發(fā)性硬化性膽管炎就是我們生活中比較常見(jiàn)的疾病,它嚴(yán)重的影響著我們的身心健康,為了能夠有效的對(duì)其進(jìn)行預(yù)防,我們就要很好的掌握它的病因,下面我們一起了解下原發(fā)性硬化性膽管炎的病因有哪些。

原發(fā)性硬化性膽管炎的病因:

1.感染因素

原發(fā)性硬化性膽管炎病因至今未明,感染因素是較早觀點(diǎn)之一。見(jiàn)于原發(fā)性硬化性膽管炎常伴發(fā)炎性腸病(IBD),一般報(bào)道在70%左右,其中以潰瘍性結(jié)腸炎(UC)最多見(jiàn),克隆氏病較少,認(rèn)為細(xì)菌及其毒素通過(guò)炎性病變腸壁經(jīng)門(mén)靜脈至膽管周?chē)l(fā)病。

2.腸毒素吸收因素

如上所述,原發(fā)性硬化性膽管炎和IBD密切相關(guān),炎癥性腸病作為潛在致病因素早已引起注意。推測(cè)炎癥腸黏膜屏障通透性增高,細(xì)菌內(nèi)毒素、毒性膽酸吸收增多,激活肝內(nèi)Kupffer細(xì)胞使腫瘤壞死因子(TNF)產(chǎn)生增多,導(dǎo)致類(lèi)似原發(fā)性硬化性膽管炎病理變化的膽管破壞和增生。在動(dòng)物研究中,許多藥物如抗生素、細(xì)菌細(xì)胞壁成分抗體及腫瘤壞死因子抑制劑可以阻斷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原發(fā)性硬化性膽管炎病理變化。對(duì)于IBD發(fā)病率、發(fā)病時(shí)間、疾病的嚴(yán)重程度和原發(fā)性硬化性膽管炎在時(shí)間上不一致問(wèn)題如:25%原發(fā)性硬化性膽管炎患者結(jié)腸正常,原發(fā)性硬化性膽管炎發(fā)生于結(jié)腸病之前,切除結(jié)腸后對(duì)原發(fā)性硬化性膽管炎病程并無(wú)影響等,新近有學(xué)者提出參與免疫反應(yīng)的部分淋巴細(xì)胞有記憶功能,早期激活后靜止下來(lái),以后再遇刺激時(shí)啟動(dòng)疾病發(fā)生。上述觀點(diǎn)雖可解釋兩者關(guān)系的部分矛盾現(xiàn)象,尚無(wú)直接證據(jù)證明IBD是原發(fā)性硬化性膽管炎直接病因,最合理解釋是兩種不同器官對(duì)共同病因的病理生理反應(yīng)差異。

3.遺傳因素

原發(fā)性硬化性膽管炎在家族成員集中發(fā)病現(xiàn)象與HLA密切相關(guān)的事實(shí)提示遺傳因素在原發(fā)性硬化性膽管炎發(fā)病中的重要作用。與原發(fā)性硬化性膽管炎有關(guān)的HLA等位基因較多,它們?cè)谠l(fā)性硬化性膽管炎發(fā)生、發(fā)展中可能起著不同作用。HLA-B8見(jiàn)于60%-80%的原發(fā)性硬化性膽管炎患者,HLA-DRB1和DRw52a可能決定了原發(fā)性硬化性膽管炎的遺傳易感性,而DR4的存在是病情迅速惡化的標(biāo)志。有報(bào)道原發(fā)性硬化性膽管炎與TNF-α受體基因的多態(tài)性有關(guān),TNF-α基因第308位上的堿基G取代A與原發(fā)性硬化性膽管炎易感性明顯相關(guān)。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-3)的多態(tài)性可能同時(shí)影響本病的易感性和疾病的發(fā)展。另有文獻(xiàn)顯示MICA-002堿基能明顯降低發(fā)生原發(fā)性硬化性膽管炎的危險(xiǎn)性而MICA-008能增加發(fā)生原發(fā)性硬化性膽管炎的危險(xiǎn)性。以上眾多的事實(shí)提示原發(fā)性硬化性膽管炎的發(fā)生和發(fā)展有其內(nèi)在的遺傳基礎(chǔ)。

4.免疫因素

目前更看重免疫機(jī)制,在細(xì)胞免疫方面,發(fā)現(xiàn)肝門(mén)管區(qū)及膽管周?chē)?rùn)的炎性細(xì)胞均以T淋巴細(xì)胞為主,門(mén)管區(qū)多數(shù)是具有免疫輔助誘導(dǎo)功能的T淋巴細(xì)胞亞型CD4,膽管周?chē)饕奂幸种泼庖吆图?xì)胞毒性的另一亞型CD8細(xì)胞。正常人的膽管上皮皆由HLA-Ⅰ級(jí)抗原表達(dá),研究發(fā)現(xiàn)原發(fā)性硬化性膽管炎患者的膽管上皮由HLA-Ⅱ級(jí)抗原—DR表達(dá),但在部分原發(fā)性膽汁性肝硬變及各種原因所致的肝外膽管梗阻者,膽管上皮中也有相同異常發(fā)現(xiàn),膽管上皮的HLA-DR顆粒與原發(fā)性硬化性膽管炎發(fā)病關(guān)系尚不清楚。體液免疫方面的證據(jù)多為非特異性:原發(fā)性硬化性膽管炎患者血中各種免疫球蛋白水平不同程度升高;抗細(xì)胞核因子及抗平滑肌抗體陽(yáng)性;血液和膽汁中的免疫復(fù)合物水平增高及廓清受損;血中多發(fā)現(xiàn)抗中性粒細(xì)胞漿抗體有研究發(fā)現(xiàn),一種僅表位于肝外膽管上皮和結(jié)腸上皮的肽類(lèi)物質(zhì),在16例原發(fā)性硬化性膽管炎中約2/3的血清檢測(cè)為陽(yáng)性,而其他肝病及繼發(fā)性肝外膽管狹窄者檢測(cè)均為陰性,其病理生理作用還不清楚。

5.膽管缺血因素

膽管缺血可造成缺血性壞死,導(dǎo)致膽管纖維化和硬化,出現(xiàn)淤膽和原發(fā)性硬化性膽管炎的影像學(xué)和組織學(xué)變化,常出現(xiàn)于介入化療、肝移植和膽囊切除術(shù)后。嚴(yán)格意義上講膽管缺血所致硬化性膽管炎不屬原發(fā)性硬化性膽管炎范疇。雖然各種致病因子都可能在原發(fā)性硬化性膽管炎發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用,但不同階段可能有一種或多種因素發(fā)揮主要作用。

我們知道很多疾病都是由于我們生活中一些不良的生活習(xí)慣所導(dǎo)致的,引發(fā)疾病的原因也是多種多樣的,通過(guò)對(duì)原發(fā)性硬化性膽管炎的病因的了解,我們?cè)谄綍r(shí)生活中一定要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,平時(shí)多注意自己飲食上營(yíng)養(yǎng)的均衡,尤其是患有原發(fā)性硬化性膽管炎平時(shí)可以多吃一些提高免疫力和微量元素的食物,對(duì)身體進(jìn)行調(diào)整。

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