再生障礙性貧血診斷標準有哪些
血液疾病隨著環境的不斷惡化，血液疾病出現率也越來越大，所以很多人得了再生障礙性貧血以后，都對自己的這種疾病特別的苦惱，因為這種疾病如果得不到有效的治療，會對自己的身體構成很大的威脅，所以很多人想了解一下再生障礙性貧血的診斷標準有哪些？為了你能盡快的了解，看看下面的介紹吧。
再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細胞減少為主要表現的綜合征。確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高于女性。根據起病和病程急緩分為急性和慢性再障。
臨床表現
1.急性型再障
起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數在一年內死亡。
2.慢性型再障
起病緩慢，以貧血為首起和主要表現；出血多限于皮膚黏膜，且不嚴重；可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分患者遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到后期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
治療
包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作。急性型預后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
如果身體得了再生障礙性貧血，千萬不要忽視了治療，因為這種疾病如果忽視了治療，會造成嚴重的血液疾病，甚至造成無法挽救的地步，所以要對以上介紹全面的了解，通過了解后，進行有效的治療，相信這種疾病，能盡快的康復，讓自己回歸健康自然。
