脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的介紹
相信很多朋友都不知道脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)是一種什么樣的疾病吧，主要是因為這種疾病在我們的生活中是比較少見的，所以我們建議大家應(yīng)該要對于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)多一些了解。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要的發(fā)病癥狀時眼肌麻痹或者雙手笨拙等，所以對于這些癥狀的發(fā)生就需要引起重視了。
癥狀體征
1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進(jìn)展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。
2、除共同臨床表現(xiàn)外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進(jìn)展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復(fù)視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作;SCA7視力減退或喪失，視網(wǎng)膜色素變性，心臟損害也較突出。
本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，其共同特征是中青年發(fā)病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)，經(jīng)CT掃描證實排除其他累及小腦及腦干的變化。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)這種情況對于我們的身體健康影響是比較大的，我們建議大家在生活中應(yīng)該要知道這種疾病如何去治療。我們在生活中想要治療這種疾病就需要多去了解一些關(guān)于骨髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的資料，才能夠?qū)ΠY下藥。
