性腺發育不良患者該怎么辦
一些孩子一出生之后就會出現一種叫做性腺發育不良的現象，這樣的疾病很有可能是屬于家族遺傳疾病，如果家族一人有這樣的疾病，那么后代患上這個性腺發育不良的人的幾率就高了，而這個性腺發育不良對人民的聲譽功能影響很大，很多剛剛出生的孩子就會患上這樣的疾病，那么患上了性腺發育不良的患者該怎么辦呢？
性腺發育不良：也叫特納氏綜合癥，xo型，缺少一條X染色體。屬于性染色體遺傳病。由于性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。故缺乏女性激素.導致第二性征不發育和原發性閉經，是人類惟一能生存的單體綜合征。
典型的性腺發育不良在出生時即呈現身高、體重落后，手、足背明顯浮腫，頸側皮膚松弛。出生后身高增長緩慢，主要臨床特征為：女性表型，后發際低，50%有頸蹼;盾形胸，乳頭間距增寬;肘外翻和多痣等。約35%患兒伴有心臟畸形.以主動脈縮窄多見。此外.尚可見腎臟畸形(如馬蹄腎、異位腎、腎積水等)，指(趾)甲發育不良，第4、5掌骨較短和多痣等。患兒外生殖器一直保持嬰兒型.小陰唇發育不良，子宮不能觸及。大部分患兒智能正常。常因生長遲緩、青春期無性征發育、原發性閉經等。任何治療，都不能促進卵巢發育，都不能使患者恢復生育功能。治療的目的，在于促進身高，刺激乳房及生殖器官發育。
此類患者不需手術。到達青春期后，應給予周期性雌、孕激素替代治療，可來月經，并促進女性第二性征的發育、預防骨質疏松
1、婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒 生殖系統檢查如篩查宮頸炎癥、普通體檢如血壓、心電圖以及詢問疾病家族史、個人既往病史等 做好遺傳病咨詢工作 孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行染色體檢查。
2、一旦出現異常結果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內的安危;出生后健康搜索是否存在后遺癥？是否可治療 預后如何等等。采取切實可行的診治措施？ 所用產前診斷技術有：
①羊水細胞培養及有關生化檢查羊膜穿刺時間以妊娠16～20周為宜;
②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;
③超聲波顯像妊娠4個月左右即可應用;
④X線檢查妊娠5個月后，對診斷胎兒骨骼畸形有利;
⑤絨毛細胞的性染色質測定受孕40～70天時，預測胎兒性別？，以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;
⑥應用基因連鎖分析;
⑦胎兒鏡檢查。
3、通過以上技術的應用，防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。
如果孩子患上了性腺發育不良這個疾病的話，那么就要及時的從這些方法來控制孩子的疾病發展，必要的時候做手術治療，不過在不是很麻煩，疾病不是很嚴重，藥物控制效果好，護理得當的話，那么就可以不給孩子治療，期間孩子的心理改善也是很重要的。
