硬皮病該看什么科呢？
硬皮病是一種皮膚疾病，該病女性朋友患者居多，女性比男性比例為三比一，發病的年齡大多在二十到五十歲，硬皮病分為兩大類型，一種是局限性的，一種是系統性的，該病嚴重的話會引起其他器官的傷病，還有可能會失去勞動能力，危及到生命。那么，硬皮病應該看什么科呢？
硬皮病是以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。硬皮病的病因：尚不清楚，歸納起來涉及以下幾個方面：1、遺傳因素：部分患者有明顯家族史;
2、感染因素：不少患者發病前常有急性感染，包括咽峽炎、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱、麻疹、鼻竇炎等;
3、結締組織代謝異常：患者顯示廣泛的結締組織病變，對患者的成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性明顯增高;4、血管異常：患者多有雷諾現象，不僅限于肢端，也發生于內臟血管;
5、免疫異常。應該掛風濕免疫科。
硬皮病主要分為局限性硬皮病和系統性硬皮病。
1、局限性硬皮病：病發主要特點是局部皮膚硬化，可呈點滴狀，線狀或片狀分布如：皮損廣泛波及大部分皮膚甚至全身皮膚，謂之播散性硬皮病。點、片狀者好發于頸、面、股、乳房及臀部等處，帶狀者好發于額部及四肢。皮損初發時為淡紅色或紫紅色斑狀，常為1-2塊亦可有多塊，邊緣清楚，略高出皮面，逐漸擴大，漸漸變硬，呈黃白色或象牙色并發生硬化，皮膚不易折皺或捏起，表現光滑、干燥、無汗、。經過緩慢、數年后硬變減輕，局部變薄萎縮。并常發生色素沉著或減退，線狀者有時皮下組織及肌肉亦可變硬，常見于一側，并影響肌體活動。頭皮損害常引起永久性瘢痕性脫發，形如刀疤。局限性硬皮病應與特發性斑狀萎縮、硬化性萎縮性苔蘚、類脂質漸進性壞死等相鑒別。
2、系統性硬皮病：發病初期可有低熱，全軀身無力，關節疼痛，肢端動脈痙攣等;根據疾病的輕重可分為彌漫性系統硬皮病、肢端硬化病及CREST綜合征。系統性硬皮病患者病情發展快皮損遍及全身，內臟受累程度較重，肢端型者病情發展緩慢，皮損多限于四肢及面部，肢端動脈痙攣現象明顯，但內臟受累較輕，預后較好;而CREST綜合征除食管外，其它內臟較少受累，是一種輕型的系統性硬皮病。
硬皮病的治療：西醫治療硬皮病常用以下藥物：血管活性劑：主要用于以擴張血管，降低血粘度，改善微循環，如丹參注射液、胍乙啶和甲基多巴等;結締組織抑制劑：如青霉胺、秋水仙堿、積雪甙等;糖皮質激素：對硬皮病早期的炎癥、水腫、關節等癥狀有效，但是如有蛋白尿、高血壓或氮質血癥存在應避免應用;免疫抑制劑：可選用硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環磷酰胺，對硬皮病患者的關節、皮膚和腎臟病變有一定療效，與糖皮質激素合并應用，常可提高療效和減少皮質激素用量。
患者朋友應該戒煙，不要受涼，注意全身的保暖。要早點診斷，早點治療。這樣可以保證控制住病情，硬皮病的治療是一個長期的過程，所以患者朋友要有堅持不懈的決心，不要吸煙喝酒，注意生活規律，注意防止外傷，不要過度緊張，保持樂觀的心態。
