?軍團菌檢測方法有哪些？
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軍團桿菌，系需氧革蘭氏陰性桿菌，以嗜肺軍團菌最易致病。現(xiàn)已提出了超過30種軍團桿菌，至少19種是人類肺炎的病原。其中最常見病原體為嗜肺軍團菌(占病例的85%~90%)，其次是L.micdadei(占5%~10%)，再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此類細菌形態(tài)相似，具有共同的生化特征，引起類似疾病
1. 細菌培養(yǎng)法
軍團菌為革蘭氏陰性桿菌，專性需氧，胞內寄生菌。軍團菌最初是從以軍團菌病人肺組織感染的豚鼠中分離出來的。這種方法雖然有較高的可靠性，但非常昂貴，而且費時費力，不久就被平板培養(yǎng)法所取代[1] 。目前標準培養(yǎng)基為活性碳酵母浸膏瓊脂平板，也稱軍團菌生長平板(BCYE)。接種在 BCYE 平板上的樣品在溫度為35-37oC，培養(yǎng)10天，在濃度為2.5% CO2 的環(huán)境下培養(yǎng)更有利于軍團菌的生長。軍團菌的菌落通常呈白色、灰色、有熒光。軍團菌在 BCYE 平板上生長而在平板和半光氨酸缺失 BCYE-Cys 平板上不生長。
2.血清學玻片凝集法
軍團菌感染l周左右可檢測出血清中軍團菌特異性IgM抗體，2周左右可檢測到特異性IgG抗體。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)嗜肺軍團菌有15個血清型。其中，嗜肺軍團菌血清1型（Lp1）與人類疾病關系最密切，其次為血清4型（Lp4）和6型（Lp6）。
3.核酸擴增法
核酸擴增技術，即聚合酶鏈式反應（polymerase chainreaction，PCR），其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸，作為引物，對應于待測病原微生物某一段特異性序列的兩端，然后在體外模擬DNA體內復制的過程反復擴增，使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測出來。
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