系統性硬皮病的治療方法是什么？
硬皮病他是風濕免疫系統當中的一種疾病，大多數是朋友在發病的時候會發現自己的皮膚明顯的變硬，并且隨著病情不斷的發展，他會使得病人全身很多的關節也會出現明顯的疼痛感，長時間得不到有效的治療，這種痛苦也會慢慢的加重，在治療方面，目前主要可以包括以下幾個方面。
硬皮病，是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病。西醫針對局限性硬皮病可選用普魯卡因及氫化潑尼松液局部封閉治療。系統性硬皮病的治療方法較多，如D-青霉胺、秋水仙堿、血管擴張藥等，但療效均不肯定。中醫認為硬皮病屬“皮痹”、“肌痹”范疇，其病因主要是由于素體陽氣虛弱，津血不足，外被風寒諸邪浸淫肌膚，凝結腠理，痹阻不通所導致。河北醫科大學附屬以嶺醫院風濕免疫科的專家在臨床上應用中西醫“三結合”的方法治療局限性、系統性硬皮病能夠取得較好療效。
首先，以“溫陽散寒治其本，化淤通滯治其標”的治療方法，制定軟化硬皮病的三期療法。第一期，在發病早期，患者皮膚水腫，治療以清熱解毒、活血消腫為主，幫助患者消除皮膚腫脹。第二期，患者皮膚已變硬，治療以采用溫陽散寒、活血化淤的藥物為主，幫助患者軟化皮膚，恢復彈性。第三期，患者皮膚已經萎縮變薄，甚至發生了肌肉萎縮和內臟病變，治療重點在于促進萎縮的皮膚、肌肉生長，控制內臟病變的發生發展。
其次，在分期的基礎上，將自體骨髓基質細胞移植技術運用到硬皮病的治療中，通過把自體骨髓基質細胞移植到病變部位，抑制硬皮病發展、改善病變部位組織營養代謝、恢復皮膚正常功能。
第三，通過采用胸導管引流方法把淋巴液大量導出，使自身抗體及致敏淋巴細胞減少，血清和（或）淋巴液中免疫球蛋白、循環免疫復合物、白細胞介素-2受體明顯下降，使體液免疫亢進狀態得到改善，從而動搖了發生系統性硬皮病的免疫基礎。
患有系統性硬皮病的朋友，在堅持進行藥物治療的同時，也可以適當的吃一些能夠增強身體耐受力，提高自身免疫能力的藥物，但是在服藥的時候，最好是可以在專業的醫生的建議下選擇，濫用藥物也很可能會加重身體的負擔。
