地中海貧血易發(fā)的原因是什么
地中海貧血并不是大家印象中的貧血，而是屬于一種非常多見的遺傳性疾病，而且給患者自身以及家庭帶來了很大的負擔(dān)。而且地中海貧血發(fā)病率非常高，特別是在我國的一些南部地區(qū)，要想徹底治好地中海貧血這種疾病，那么就應(yīng)該找到地中海貧血的病因進行治療。那么地中海貧血易發(fā)的病因是什么？
病因
珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導(dǎo)致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）
β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發(fā)生的分子病理相當復(fù)雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）
大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。
預(yù)防
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
對于地中海貧血的患者來說，應(yīng)該在平時注意很多事項，千萬不能胡亂的吃一些治療藥物，在飲食上應(yīng)該講究科學(xué)膳食，保證均衡飲食。此外，在平時的生活中，地中海貧血的患者還應(yīng)該保持一定的體育運動，但是不能做太劇烈的運動。
