β地中海貧血有什么特征

2017-06-17 15:23:02　　來源：360常識網　　熱度： ℃

導語：β地中海貧血，是在嬰兒期比較多發的一種表現，多時候忘了剛出生的時候沒有明顯的癥狀，所以讓很多家長忽略了，但實際上，這種問題已經給很

β地中海貧血，是在嬰兒期比較多發的一種表現，多時候忘了剛出生的時候沒有明顯的癥狀，所以讓很多家長忽略了，但實際上，這種問題已經給很多的嬰兒，帶來了很大的健康威脅，因此大家就必須了解一下它的癥狀體征，這樣子才能夠幫助孩子，盡量的避免和遠離這種影響。

β 地中海貧血(β-mediterranean anemia)是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6 個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。

癥狀體征

患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6 個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變，首先發生于掌骨，再至長骨、肋骨，最后為顱骨，形成特殊面容(Down’s 面容)：頭大、額部突起、兩顴略高、鼻梁低陷，眼距增寬，眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉著。食欲不振，生長發育停滯，肝脾日漸腫大，以脾大明顯，可達盆腔。患兒常并發支氣管炎或肺炎。并發含鐵血黃素沉著癥時因過多的鐵沉著于心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應癥狀，其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多于5 歲前死亡。

看了上面的內容介紹之后，就希望父母們能夠更加的重視，因為想要更好的保證寶寶的健康成長，那么我們就需要全面了解這些常識，幫助他們預防這些不利的問題，只有父母關注這些問題，對孩子的健康成長才能夠帶來幫助。